達(dá)到Platinum狀態(tài)使您的研究工作達(dá)到更高的標(biāo)準(zhǔn)

您需要準(zhǔn)確有力的結(jié)果。您期待特異性和可靠性。熱啟動PCR酶備受研究人員的信賴并獲得了廣泛引證，適?合PCR應(yīng)用領(lǐng)域，如基因分型、基因表達(dá)譜分析和二代測序。采用Invitrogen??Platinum??Taq試劑加速您的?實(shí)驗(yàn)，它們可提供：

??利用抗體介導(dǎo)的熱啟動PCR酶獲得高特異性和更高的產(chǎn)量?

??方便的室溫反應(yīng)組裝體系?

??采用綠色緩沖液直接進(jìn)行凝膠上樣

???適合各種擴(kuò)增片段的通用配方

高特異性和產(chǎn)量

Platinum熱啟動技術(shù)采用了抗體，可以在室溫下抑制?酶活性，在較低溫度下降低非特異性的靶點(diǎn)擴(kuò)增。熱啟動?PCR提高了目標(biāo)擴(kuò)增片段的產(chǎn)量，室溫組裝PCR反應(yīng)體系?更方便。熱啟動聚合酶在室溫下具有更高的穩(wěn)定性，適合?高通量應(yīng)用。

圖1.?Platinum?Taq熱啟動DNA聚合酶提供了高特異性和穩(wěn)定的產(chǎn)?量。使用無色(–)和綠色(+)?PCR緩沖液從30?ng人gDNA中擴(kuò)增7個(gè)片?段，片段長度為500至800?bp，GC含量各異。

簡單的PCR工作流程?

Platinum?Taq熱啟動產(chǎn)品提供了方便的綠色緩沖液，其中包?括一種密度試劑和兩種示蹤染料，用于PCR產(chǎn)物的直接凝?膠上樣。綠色緩沖液省去了繁瑣的步驟，可與下游應(yīng)用相?兼容，包括DNA測序、連接和限制性酶切。

圖2.?簡化的PCR工作流程。便捷的Platinum熱啟動預(yù)混液減少了PCR?反應(yīng)過程中的步驟數(shù)。采用綠色緩沖液可以直接進(jìn)行PCR產(chǎn)物凝膠上樣，避免了繁瑣的染料添加步驟。左側(cè)的凝膠圖像顯示了電泳之前添?加有綠色緩沖液的反應(yīng)混合物。右側(cè)凝膠顯示了經(jīng)過5分鐘和15分鐘?電泳后黃色和藍(lán)色染料的遷移。

高靈敏度?

即便是檢測低豐度DNA模板亦可獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。Platinum?Taq熱啟動PCR試劑的高靈敏度為起始樣本量有限或樣本?中目標(biāo)DNA濃度較低的實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利。

圖3.?低起始DNA量的高靈敏度和可靠擴(kuò)增。使用Platinum?Green熱啟動?PCR?2X預(yù)混液從0.5?ng?(~150拷貝)至1?μg?DNA起始樣本中擴(kuò)增222?bp?的人gDNA片段。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)兩次。NTC=無模板對照。

高GC含量區(qū)域的穩(wěn)定擴(kuò)增?

Platinum熱啟動PCR?2X預(yù)混液包括一管單獨(dú)的GC增強(qiáng)?劑，可用于特定擴(kuò)增，提高了難以擴(kuò)增且GC含量高的靶點(diǎn)?的產(chǎn)量。

圖4.?Platinum熱啟動PCR預(yù)混液提供了富含GC的DNA的穩(wěn)定擴(kuò)增。使?用Platinum熱啟動PCR?2X預(yù)混液及GC增強(qiáng)劑(P)或其他供應(yīng)商(O、G)提?供的熱啟動Taq?PCR預(yù)混液，從30?ng?gDNA中擴(kuò)增700–750?bp富含GC?的片段。

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