新型冠狀病毒（曾被稱為“類SARS病毒”）感染又稱為“中東呼吸綜合征” （Middle East Respiratory Syndrome，MERS），2012年在沙特阿拉伯MERS病毒被首次確認(rèn)。截至2014年5月，全球范圍內(nèi)該病毒已經(jīng)導(dǎo)致171人死亡和571人感染。國家衛(wèi)計(jì)委5月29日通報(bào)，廣東省惠州市出現(xiàn)首例輸入性中東呼吸綜合征（MERS）確診病例。截至目前，該病例的38名密切接觸者未發(fā)現(xiàn)異常。
針對此次疫情，賽默飛公司快速做出響應(yīng)。迅速推出TaqMan? MERS冠狀病毒檢測試劑盒，此試劑盒利用獲得認(rèn)證的TaqMan技術(shù)，包含特異性的引物、探針及人工合成的RNA陽性對照。
產(chǎn)品特征：
檢測MERS冠狀病毒的TaqMan試劑
●可以單重或三重形式檢測
●三重檢測使樣品檢測通量高且成本低
●利用FAM, VIC, ABY 染料, QSY 淬滅基團(tuán)
●可在AB 7500Fast和Viia7 平臺(tái)運(yùn)行
●基于公共信息設(shè)計(jì)引物/探針序列: Corman et.al Rapid Communications, Sep. 2012
合成RNA對照試劑盒
●確認(rèn)PCR反應(yīng)達(dá)到預(yù)期效果
TapMan試劑盒優(yōu)勢
●賽默飛三重檢測與單重檢測相關(guān)性很好- 用合成RNA對照和真實(shí)MERS樣品進(jìn)行了驗(yàn)證
●使用賽默飛推薦的 TaqMan Fast Virus Master Mix 和快速流程, qPCR 運(yùn)行時(shí)間僅需約55分鐘
●4x 預(yù)混液可使每個(gè)反應(yīng)的RNA 量更多, 增加檢測靈敏度
●保質(zhì)期為12個(gè)月
相關(guān)試劑/Images/Upload/file/20150603/20150603110856_1590.xlsx